O co se jedná

Příslušné úřady v ČR obdržely koncem března 2010 od francouzské kompetentní autority Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (dále jen „AFSSAPS“), dohlížející na oblast zdravotnických prostředků, informaci o nevyhovujících prsních implantátech výrobce Poly Implant Prosthese (PIP), k jejichž výrobě byl použit materiál, který nebyl k danému použití schválen.

Na základě zvýšeného počtu hlášených nežádoucích příhod s předmětnými prsními implantáty přistoupil AFSSAPS k zastavení prodeje, vývozu a stahování výše zmíněných implantátů ze zdravotnických zařízení. Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) ve spolupráci s výhradním distributorem dotčených implantátů v ČR počátkem dubna 2010 přistoupil k realizaci nápravného opatření a produkty byly staženy z trhu v ČR a všech zdravotnických zařízení.

V letech 2007 až 2010 však byly tyto implantáty v Česku hrazeny pojišťovnou, a tudíž hojně využívány. Voperovávaly se od roku 2007 do dubna 2010. Žena obvykle sama nezjistí, že je implantát závadný a že prasknul. Problém rozpozná až ultrazvuk. Podle SÚKLu je proto důležité, aby se ženy, které tyto implantáty mají, obrátily na svého ošetřujícího lékaře a nechaly se důkladně vyšetřit. Každých šest měsíců by pak měly docházet na kontrolní vyšetření zahrnující i ultrazvukové vyšetření zaměřené na oblast prsou a podpaží, tedy vyšetření axilárnách lymfatických uzlin.

Pokud patříte do skupiny žen, kterým byly tyto implantáty voperovány, nebo si nejste jisté a máte obavy, neváhejte se obrátit na svého ošetřujícího lékaře.

Pokud máte jakékoli dotazy nebo potřebujete pomoci, můžete se obrátit i na nás. Na Vaše dotazy budou odpovídat přední odborníci z řad lékařů, psychologů a advokátů. Více...